Парентеральная форма семаглутида существенным образом снижает частоту сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с диабетом и ХБП, а также у пациентов с ССЗ и ожирением/избыточной массой тела.
Пероральная форма семаглутида (Rybelsus®) одобрена в США и Европе для лечения пациентов с сахарным диабетом и недостижением целевых значений гликемии. Компания-производитель опубликовала пресс-релиз с предварительными результатами исследования SOUL, в котором оценивались кардиоваскулярные эффекты этого препарата. В рандомизированное исследование было включено 9650 пациентов с сахарным диабетом 2 типа и подтвержденными сердечно-сосудистыми заболеваниями и/или хронической болезнью почек. В рамках современной клинической практики 49% пациентов получали ингибиторы SGTL2, большинство пациентов – метформин. ИБС страдали 70% участников, 21% - ЦВБ, 15,7% - симптомный периферический атеросклероз, около четверти пациентов – ХСН, ХБП была диагностирована у 42% участников.
Пациенты были рандомизированы к приему 14 мг семаглутида или плацебо ежедневно в дополнение к стандартной терапии. В исследовании было продемонстрировано снижение частоты комбинированной конечной точки сердечно- сосудистая смерть/инфаркт миокарда/инсульт на 14% в группе семаглутида в сравнении с плацебо. Семаглутид продемонстрировал благоприятный профиль безопасности.
Подробные результаты исследования будут доложены в 2025г.
По материалам:
Пресс-релиз компании Novo Nordisk «Oral semaglutide demonstrates a 14% reduction in risk of major adverse cardiovascular events in adults with type 2 diabetes in the SOUL trial» от 21.10.2024