Федеральное государственное бюджетное учреждение НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР КАРДИОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Е.И. ЧАЗОВА Министерства здравоохранения Российской Федерации
Москва, ул. Академика Чазова, д.15А
Телемедицина Связаться с нами

Федеральное государственное бюджетное учреждение НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР КАРДИОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Е.И. ЧАЗОВА Министерства здравоохранения Российской Федерации


  • Новости
  • Рекомендации Европейского Общества Кардиологов по ведению пациентов с ОКС с подъемом сегмента ST 2017г.: десять тезисов, отражающих основные нововведения
  • Рекомендации Европейского Общества Кардиологов по ведению пациентов с ОКС с подъемом сегмента ST 2017г.: десять тезисов, отражающих основные нововведения

    Borja Ibanez, Stefan James; ‘Ten Commandments’ of the 2017 ESC STEMI Guidelines, European Heart Journal, Volume 39, Issue 2, 7 January 2018, Pages 83

    https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehx752

    1) Выбор стратегии реперфузии зависит от ожидаемого времени от момента постановки диагноза «ОКС с подъемом сегмента ST» до предполагаемого времени достижения реперфузии с использованием чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ). Если это ожидаемое время не превышает 120 минут, следует планировать первичное ЧКВ. Если ожидаемое время до первичного ЧКВ более 120 минут, в течение 10 минут следует начать тромболизис и перевести пациента в специализированное учреждение, в котором может быть выполнено эндоваскулярное вмешательство.

    2) Пациентам, пережившим остановку сердца, у которых на ЭКГ после реанимационных мероприятий регистрируется элевация сегмента ST, показано проведение первичной ЧКВ. У пациентов с отсутствием элевации сегмента ST на ЭКГ после реанимационных мероприятий, но высокой клинической вероятностью сохраняющейся ишемии миокарда, в течение 2 часов следует провести диагностическую коронароангиографию (КАГ) после краткого обследования, направленного на исключение экстракардиальных причин остановки сердца.

    3) Оксигенотерапия рекомендована только пациентам с сатурацией артериальной крови менее 90%.

    4) Оптимальная методология проведения первичной ЧКВ включает в себя: 1) достижение реперфузии в течение 90 минут после диагностирования ОКС с подъемом сегмента ST, 2) использование радиального доступа; 3) имплантация стента с лекарственным покрытием, 4) назначение нагрузочной дозы аспирина и тикагрелора/празугрела, 5) антикоагулянтная поддержка нефракционированным гепарином.

    5) Оптимальная методология проведения тромболизиса включает в себя: 1) использование фибрин-специфичных препаратов, 2) назначение аспирина, клопидогрела и эноксапарина, 3) коррекцию дозы тенектеплазы и нагрузочной дозы клопидогрела у пациентов 75 лет и старше, 4) проведение КАГ через 2-24 часа от введения болюса фибринолитика даже в случае достижения реперфузии.

    6) У пациентов с ОКС с подъемом сегмента ST ЭКГ следует мониторировать не менее 24 часов после реперфузионной терапии. Ранняя активизация и ранняя выписка является оптимальной стратегией у пациентов с не осложненным течением заболевания.

    7) Стандартная продолжительность двойной антитромбоцитарной терапии (аспирин+ празугрел/тикагрелор) составляет 12 месяцев. В случае высокого риска кровотечения может быть рассмотрено сокращение длительности двойной терапии до 6 месяцев (далее – монотерапия аспирином). У пациентов с высоким риском ишемических осложнений, которые хорошо переносят двойную антитромбоцитарную терапию в течение 12 месяцев, она может быть продолжена на срок до 3 лет после ИМ.

    8) Показано раннее назначение статинов в высоких дозах с достижением целевых уровней ЛПНП менее 70 мг/дл (1,8 ммоль/л). Если эти цели не достигаются, следует использовать дополнительную липидснижающую терапию.

    9) В случае развития ИМ с подъемом сегмента ST без обструктивного поражения коронарного русла (MINOCA) следует тщательно обследовать пациента для выявления причин заболевания и поиска путей оптимального лечения, которое может не совпадать со стандартной терапией ИМ.

    10) Важно выделить параметры, которые помогли бы адекватной контролировать качество оказания помощи пациентам с ИМ. Это помогло бы заполнить разрыв между рекомендациями, основанными на принципах доказательной медицины, и реальной клинической практикой.