«Рефралон» - российский антиаритмический препарат III класса для внутривенного введения с целью купирования фибрилляции/трепетания предсердий, наиболее распространенной формы устойчивых нарушений ритма сердца в клинической практике, которой страдают миллионы людей в мире. Лекарственный препарат «Рефралон» демонстрирует беспрецедентно высокую антиаритмическую активность (более 90%) в восстановлении синусового ритма у больных с персистирующей формой фибрилляции/трепетания предсердий, сопоставимую с электроимпульсной терапией. Таких показателей эффективности у данной категории больных не демонстрирует ни один другой доступный в мире антиаритмический препарат.
30 марта 2023 года Всемирная организация здравоохранения присвоила лекарственному препарату «Рефралон» международное непатентованное название «Кавутилид». Пройден большой путь (скачать файл).
«Рефралон» был синтезирован во Всесоюзном научно-исследовательском химико-фармацевтическом институте им. С. Орджоникидзе. В Российском кардиологическом научно-производственном комплексе (сегодня это «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии им. ак. Е.И. Чазова» Минздрава России) в лаборатории электрофизиологии сердца были проведены доклинические испытания «Рефралона» под руководством академика Розенштрауха Л.В., клинические испытания - в отделе клинической электрофизиологии и рентгенхирургических методов лечения нарушений ритма сердца под руководством профессора Голицына С.П. и ряде других клинических центров России.
В 2014 г он был внесен в государственный реестр лекарственных средств РФ, затем - в клинические рекомендации Минздрава РФ по фибрилляции и трепетанию предсердий, Евразийские клинические рекомендации по диагностике и лечению фибрилляции и трепетания предсердий и в стандарт оказания медицинской помощи пациентам с фибрилляцией предсердий.
«Рефралон» имеет полный цикл производства на базе Экспериментального предприятия медико-биологических препаратов НМИЦ кардиологии им. ак. Е.И. Чазова.
