В настоящее время во всем мире преобладающими штаммами SARS-CoV2 являются варианты омикрон ВА.4 и ВА.5. В РФ лидирующие позиции занимают штаммы BA.5.1 и ВА.5.2 (по данным Российского консорциума по секвенированию геномов коронавирусов на 18 августа, https://taxameter.ru/).
К сожалению, эффективность существующих вакцин в отношении штамма ВА.5 еще ниже, чем в отношении более ранних вариантов штамма омикрон (https://www.nature.com/articles/d41586-022-01730-y, https://www.news-medical.net). В интервью ресурсу RG.ru глава центра имени Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что нейтрализующая способность поствакцинальных антител, выработанных после применения мРНК вакцин в отношении омикрон ВА.4 и ВА.5 в снизилась, в среднем, в 30 раз, тогда как в случае Спутника V эта нейтрализующая активность снизилась в 10 раз. Гинцбург полагает, что Спутник V уже не защищает должным образом от заражения новыми вариантами омикрона, но все еще способен снизить риск тяжелого течения заболевания и смерти ( https://rg.ru/).
Крупнейшие производители разработали новый вариант вакцины, который должен быть эффективен как в отношении «старых» штаммов, так и в отношении омикрона ВА.4 и ВА.5. Гинцбург заявил, что при сохранении старой схемы регистрации препарата, Спутник V с компонентом против омикрона появится в клинической практике через 4-5 месяцев, при упрощении схемы регистрации – через месяц (https://rg.ru/).
Накануне и Пфайзер, и Модерна выпустили пресс-релизы о том, что были поданы заявки в FDA для упрощенной регистрации их бивалентных вакцин с дополнительным компонентом от ВА.4 и ВА.5 ( https://www.pfizer.com/, https://www.reuters.com).
Пфайзер также ранее представил данные о безопасности, хорошей переносимости и иммуногенности, полученные в ходе клинического исследования 2/3 фазы бустерной дозы кандидата на бивалентную вакцину, адаптированную к Omicron BA.1, которая сочетает в себе существующую вакцину и вакцину, нацеленную на Omicron BA.1.
Текст: Шахматова О.О.