Федеральное государственное бюджетное учреждение НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР КАРДИОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Е.И. ЧАЗОВА Министерства здравоохранения Российской Федерации
Москва, ул. Академика Чазова, д.15А
Телемедицина Связаться с нами

Федеральное государственное бюджетное учреждение НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР КАРДИОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Е.И. ЧАЗОВА Министерства здравоохранения Российской Федерации


  • Новости
  • Омикрон-специфичные вакцины могут не иметь преимуществ перед ревакцинацией ранее разработанными вакцинами: предварительные результаты исследований на животных
  • Омикрон-специфичные вакцины могут не иметь преимуществ перед ревакцинацией ранее разработанными вакцинами: предварительные результаты исследований на животных

    Все основные производители анонсировали разработку нового варианта вакцин, специфичного к варианту омикрон. В конце января разработчики заявили о начале соответствующих клинических испытаний. Однако предварительные результаты на небольших выборках животных (мышей и макак-резусов), которые пока доступны только в качестве препринтов, говорят о том, что эффективность применения таких вакцин в отношении омикрон сопоставима с введением дополнительного бустера вакцины старого образца.

    В одной из работ оценивался иммунный ответ у 8 макак-резусов. Им проводили полноценную вакцинацию препаратом компании Moderna, а затем вводили бустер старого образца, либо нового, направленного, в том числе, против спайк-протеина омикрон. Было показано, что оба бустера инициировали достаточно выраженный иммунный ответ широкого спектра против всех известных типов вируса, включая омикрон. Важно отметить, что бустеры также оказали положительное влияние на В-клетки памяти, которые отвечают за выработку антител для защиты от вируса. И оригинальная вакцина, и обновленная вакцина вызвали повышение уровня «перекрестно-реактивных» В-клеток памяти у животных — тех, которые нацелены на многие варианты, а не только на тот, что содержится в вакцине.

    Близкие результаты были получены в эксперименте на мышах. В исследовании также оценивалась эффективность вакцины, специфичной для омикрона, у «наивных» мышей — тех, которые ранее не были иммунизированы. Было показано, что грызуны вырабатывают высокие титры антител против омикрона. Но эти антитела обладали ограниченной способностью ингибировать другие ключевые варианты SARS-CoV2. В еще одной работе изучалась вакцина с реплицирующейся РНК, кодирующей как фрагмент вируса, так и фермент, усиливающий экспрессию этого фрагмента. Ученые дали мышам три дозы реплицирующейся РНК-вакцины, произведенной HDT Bio: две дозы на основе «предкового» штамма SARS-CoV-2 и один бустер, специфичный для омикрон. Третья доза не вызывала повышенного иммунного ответа против омикрон.

    Т.о., на данном этапе есть основания сомневаться в дополнительной эффективности омикрон-специфичного бустера в сравнении с бустерами «старого» поколения, однако следует дождаться результатов клинических исследований.

    По материалам:

    E. Waltz. Omicron-targeted vaccines do no better than original jabs in early tests.

    https://www.nature.com/

    Текст: Шахматова О.О.