Федеральное государственное бюджетное учреждение НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР КАРДИОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Е.И. ЧАЗОВА Министерства здравоохранения Российской Федерации
Москва, ул. Академика Чазова, д.15А
Телемедицина Связаться с нами

Федеральное государственное бюджетное учреждение НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР КАРДИОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Е.И. ЧАЗОВА Министерства здравоохранения Российской Федерации


  • Новости
  • Основные отличия 13-й версии ВМР по диагностике и лечению COVID 19 от 12-й версии
  • Основные отличия 13-й версии ВМР по диагностике и лечению COVID 19 от 12-й версии

    Минздрав обновил временные методические рекомендации по диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции до 13-й версии.

    Основные отличия от 12-й версии

    По сравнению с предыдущими версиями рекомендаций впервые выделены группы пациентов для введения моноклональных антител (МКА) против S- белка коронавируса, а также определены препараты, которые могут быть заменены в схемах лечения стационарных больных COVID-19 в случае их отсутствия.

    Моноклональные антитела против S-белка коронавируса

    Рекомендациями разрешено введение четырех препаратов на основе моноклональных антител при COVID-19. Сотровимаб и регданвимаб относятся к однокомпонентным препаратам, бамланивимаб+этесевимаб и касиривимаб+имдевимаб – к комбинированным.

    Данные препараты не зарегистрированы на территории России, и назначение этих МКА для лечения COVID-19 возможно при решении врачебной комиссии и наличии разрешения на их временное обращение.

    Введение препаратов разрешается до 7 дня от начала заболевания. Применение моноклональных антител, направленных на S-белок коронавируса разрешено только в условиях стационарного лечения или дневного стационара.

    Минздравом также определены приоритетные группы пациентов, которым необходимо введение моноклональных антител против нового коронавируса, имеющие два уровня приоритета.

    К приоритетным группам 1-го уровня относятся:

    1 Беременные и женщины в послеродовом периоде, имеющие хотя бы один фактор риска тяжелого течения COVID-19;

    2 Пациенты в возрасте старше 12 лет:

    - с первичным иммунодефицитом;

    - с вторичным и иммунодефицитами (получающие системную иммуносупрессивную терапию, после трансплантации органов, с онкогематологическими заболеваниями).

    К приоритетным группам 2-го уровня относятся:

    1 Пациенты старше 12 лет, имеющие сопутствующие заболевания:

    - Сахарный диабет 1 и 2 типа тяжелого течения;

    - Хроническая болезнь почек (4 стадия, СКФ < 30, пациенты на гемодиализе);

    - Муковисцидоз;

    - ХОБЛ тяжелого и крайне тяжелого течения (ОФВ1≤50%);

    - Тяжелая бронхиальная астма (прием системных ГКС, биологических препаратов)

    2 Пациенты в возрасте 65 лет и старше, имеющие сопутствующие заболевания:

    - Ожирение 2-3 степени (ИМТ ≥35);

    - Хроническая сердечная недостаточность 3-4 функционального класса (по NYHA).

    Замены лекарственных препаратов

    Определены препараты, которые могут быть заменены в схемах лечения стационарных больных COVID-19 в случае их отсутствия.

    • Возможна замена Ремдесивира в стационаре на фавипиравир;
    • При отсутствии Тоцилизумаба возможно применение Сарилумаба или двойной дозировки олокизумаба или левилимаба;
    • Отсутствующие барицитиниб или тофацитиниб можно заменить Упадацитинибом;
    • Гепарин для парентерального введения отсутствующие низкомолекулярные гепарины (надропарин кальция, парнапарин натрия) и фондапаринукс натрия.

    В новой версии рекомендаций без изменений осталась этиотропная терапия COVID-19.