Ремдесевир – противовирусный препарат, снижающий вероятность прогрессирования COVID-19 у госпитализированных пациентов (исследование ACTT-1). В США более половины госпитализированных пациентов получают данный препарат. Дженерические формы ремдесевира доступны в 127 странах мира. Противовирусная активность ремдесевира доказана для всех основных вариантов SARS-CoV2, включая дельта и эпсилон.
Производитель оригинального ремдесевира Veklury® (Gilead) выпустил пресс- релиз о предварительных результатах исследования PINETREE. В это рандомизированное плацебо-контролируемое исследование 3 фазы включались амбулаторные пациенты с COVID-19, у которых был высок риск прогрессирования заболевания. Планировалось включить 1264 участника, но исследование было остановлено досрочно «в связи с изменением эпидобстановки и потребностей пациентов». В конечном счете, включено было 562 пациента. Ремдесивир или плацебо вводились внутривенно в течение 3 дней. За время наблюдения (28 суток) не умер ни один пациент. Частота комбинированной конечной точки госпитализации/смерть составила 0.7% [2/279] в группе ремдесевира и 5.3% [15/283] в группе плацебо, p=0.008. На 81% ниже была частота вторичной конечной точки визит к врачу/смерть за 28 суток: в группе ремдесивира 1.6% [4/246]), в группе плацебо 8.3% [21/252], p=0.002.
Подробные результаты исследования будут доложены на конференции IDWeek 2021
По материалам:
Пресс-релиз компании Gilead от 22.09.21 «Veklury® (Remdesivir) Significantly
Reduced Risk of Hospitalization in High-Risk Patients with COVID-19»
Текст: Шахматова О.О.