Федеральное государственное бюджетное учреждение НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР КАРДИОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Е.И. ЧАЗОВА Министерства здравоохранения Российской Федерации
Москва, ул. Академика Чазова, д.15А
Телемедицина Связаться с нами

Федеральное государственное бюджетное учреждение НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР КАРДИОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Е.И. ЧАЗОВА Министерства здравоохранения Российской Федерации


  • Новости
  • Тикагрелор снижает риск повторного инсульта и смерти у пациентов после малого ишемического инсульта или транзиторной ишемической атаки
  • Тикагрелор снижает риск повторного инсульта и смерти у пациентов после малого ишемического инсульта или транзиторной ишемической атаки

    Вероятность повторного инсульта и смерти особенно высока в течение первого месяца после перенесенного ишемического инсульта или ТИА. Продолжается поиск терапии, которая могла бы улучшить прогноз пациентов с данными заболеваниями.

    Компания AstraZeneca опубликовала пресс-релиз, посвященный предварительным результатам исследования THALES.

    В многоцентровое исследование III фазы было включено 11 тыс. пациентов с малым инсультом или транзиторной ишемической атакой высокого риска. В течение 24 часов после появления симптомов пациентов рандомизировали к приему комбинированной терапии аспирином и тикагрелором (90 мг 2 раза в сутки), либо к монотерапии аспирином (в комбинации с плацебо). В первые сутки пациенты группы тикагрелора получали нагрузочную дозу препарата 180 мг. Все пациенты в первые сутки получали нагрузочную дозу аспирина 300-325 мг, далее – по 75 -100 мг в сутки.

    Пациенты получали исследуемые препараты в течение 30 дней. Первичная конечная точка – комбинация частоты повторных инсультов и смерти в течение 30 суток.

    В пресс-релизе сообщается, что прием тикагрелора ассоциировался с существенным снижением частоты комбинированной конечной точки повторный инсульт+смерть. Частота кровотечений ожидаемо была выше в группе тикагрелора.

    Подробные результаты исследования будут представлены в будущем.

    По материалам:

    Пресс-релиз комапании AstraZeneca от 27.01.2020 «Brilinta met primary endpoint in Phase III THALES trial in stroke»

    https://www.astrazeneca.com/

    Текст: Шахматова О.О.