Федеральное государственное бюджетное учреждение НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР КАРДИОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Е.И. ЧАЗОВА Министерства здравоохранения Российской Федерации
Москва, ул. Академика Чазова, д.15А
Телемедицина Связаться с нами

Федеральное государственное бюджетное учреждение НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР КАРДИОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Е.И. ЧАЗОВА Министерства здравоохранения Российской Федерации

  • О Центре
  • Структура
  • Институт экспериментальной кардиологии им. ак. В.Н. Смирнова
  • Лаборатория биохимии воспалительных процессов атерогенеза

    • Лаборатория биохимии воспалительных процессов атерогенеза

    Созданная в 1982 году Группа биохимии липидов и простагландинов в 2015 году была преобразована в Лабораторию биохимии воспалительных процессов атерогенеза.

    Основными направлениями работы лаборатории является поиск мишеней, воздействие на которые поможет эффективно влиять на воспалительные процессы, и выявление новых маркеров для прогнозирования риска и оценки характера течения сердечно-сосудистых заболеваний. Кроме того, в лаборатории исследуются механизмы воспалительных процессов, сопряженных с ремоделированием внеклеточного матрикса сердца и сосудов.

    Достижения Отдела

    Сотрудниками Лаборатории установлено, что эффекты провоспалительного цитокина интерлейкина-6 зависят от того, каким путем осуществляется передача его сигнала– классическим или транс-сигнальным. Обнаружено, что степень активации сигнальных путей интерлейкина-6 отражают соотношения уровней циркулирующих компонентов сигнализации интерлейкина-6. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью выраженность сигнальных путей интерлейкина-6 различная. Доминирование либо классического (антивоспалительного), либо транссигнального (провоспалительного) пути интерлейкина-6 зависит от фракции выброса левого желудочка, этиологии и сопутствующих заболеваний. Выявление доминирующего сигнального пути интерлейкина-6 позволяет избирательно воздействовать на активность интерлейкина-6.

    Также установлено, что при разных заболеваниях, сопровождающихся повышением уровня интерлейкина-6, выраженность сигнальных путей интерлейкина-6 различается.

    Причина, приведшая к сердечной недостаточности, определяет механизмы, запускающие развитие данного заболевания. Поэтому определение этиологии сердечной недостаточности является одним из ключевых моментов при выборе тактики лечения. С помощью дискриминантного анализа сотрудниками Лаборатории получены решающие правила, которые позволяют относить пациентов к различным группам по этиологии хронической сердечной недостаточности на основе значимых параметров, что может быть использовано в дифференциальной диагностике этиологических причин хронической сердечной недостаточности. На разработанный способ получен патент.

    При прогрессировании хронической сердечной недостаточности у пациентов повышаются циркулирующие уровни sgp130 (естественного ингибитора интерлейкина-6, в то время как при атеросклерозе уровни sgp130 снижаются по мере увеличения количества пораженных артерий. Sgp130 может быть новым дополнительным показателем, способствующим выявлению субклинических стадий хронической сердечной недостаточности, степени тяжести атеросклероза и мониторингу лечения.

    Патология почек оказывает повреждающее действие на сердце через различные механизмы и факторы, которые вызывают негативные изменения структурно-функционального состояния кардиомиоцитов и внеклеточного матрикса, приводящие к развитию гипертрофии и фиброза миокарда.   Одним из таких факторов является металлопротеиназа меприн. Нами установлено, что повышение уровней меприна сопровождается повышением уровней интерлейкина-6 и интерлейкина-18 у пациентов в состоянии острой декомпенсации сердечной недостаточности. На экспериментальной модели нами показано, что ингибирование меприна уменьшает экспрессию генов белков внеклеточного матрикса сердца, что может препятствовать патологическому ремоделированию миокарда.

    Нами совместно с Российским квантовым центром (Сколково) разработан новый тип высокочувствительного магнитомодуляционного сенсора для применения в магнитокардиографии, который работает при комнатной температуре, достигает уровня шума менее 100 фТ/Гц1/2 и позволяет измерять сигналы для расчета магнитокардиограмм на расстоянии около 1 мм от грудной клетки.

    Совместно с сотрудниками ГНЦ ИБХ РАН разработана тест-система, позволяющая определять активность секреторной фосфолипазы А2-IIA в сыворотке крови человека в клинических условиях с помощью флуоресцентных зондов. По итогам работы получены 2 патента.

    Патенты Российской Федерации на изобретения:

    Список наиболее значимых публикаций лаборатории
    • Самойлова Е.В., Коротаева А.А., Жиров И.В., Аксенова Ю.О., Насонова С.Н., Терещенко С.Н. Пути передачи сигнала интерлейкина-6 при сердечной недостаточности с сохраненной и сниженной фракцией выброса левого желудочка. Кардиология. 2024;64(3):34-39. DOI:10.18087/cardio.2024.3.n2534
    • Коротаева А. А., Самойлова Е. В., Погосова Н. В., Кучиев Д. Т., Гомыранова Н. В., Палеев Ф. Н. Факторы интерлейкин-6-зависимой сигнализации при разной степени поражения легких у пациентов c COVID-19: пилотное исследование. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2023;176(12):746-750. DOI: 10.47056/0365-9615-2023-176-12-746-750
    • Коротаева А.А., Самойлова Е.В., Погосова Н.В., Фесенко А.Г., Евченко C.В., Палеев Ф.Н. Соотношения уровней ИЛ-18, свободного ИЛ-18 и ИЛ-18-связывающего белка в зависимости от тяжести и исходов COVID-19. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2023; 176(10): 417-421. DOI: 10.47056/0365-9615-2023-176-10-417-421.
    • Самойлова Е.В, Чепурнова Д.А., Фесенко А.Г., Коротаева А.А. Регуляция активности металлопротеиназы меприна как способ влияния на регенеративные процессы. Гены и клетки. 2022; XVII (3): 203. ISSN 2313-1829
    • Коротаева А.А., Самойлова Е.В., Жиров И.В., Миндзаев Д.Р., Насонова С.Н., Терещенко С.Н. Динамика уровней интерлейкина 6, его растворимого рецептора и растворимого гликопротеина 130 при хронической сердечной недостаточности у пациентов с сохраненной и низкой фракцией выброса. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2022; 174 (11): 628-632. DOI 10.47056/0365-9615-2022-174-11- 628-632.
    • Самойлова Е.В., Чепурнова Д.А.,.Жиров И.В., Коротаева, А.А. Меприн А у пациентов с острой декомпенсацией сердечной недостаточности. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2022; 174 (7): 33-36. DOI:10.47056/0365-9615-2022-174-7-33-36
    • А.А. Коротаева, Е.В. Самойлова, Д.Р. Миндзаев, С.Н. Насонова, И.В. Жиров, С.Н. Терещенко. Провоспалительные цитокины при хронической сердечной недостаточности: состояние проблемы. Терапевтический архив, 2021; 93,11:1393-1398. DOI: oi.org/10.26442/00403660.2021.11.201170
    • Самойлова Е.В., Фатова М.А., Миндзаев Д.Р., Житарева И.В., Насонова С.Н., Жиров И.В., Терещенко С.Н., Коротаева А.А. Разделение больных хронической сердечной недостаточностью по этиологии заболевания. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2021; 10(1): 6-15. DOI 10.17802/2306-1278-2021-10-1-6-15
    • Чепурнова Д. А., Самойлова Е. В., Фесенко А.Г., Коротаева А. А.Снижение экспрессии генов белков внеклеточного матрикса сердца и почек крыс при эндотоксемии под действием актинонина. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020;170(12):729-733. DOI: 10.47056/0365-9615-2020-170-12-729-733
    • Самойлова Е.В., Фатова М.А., Миндзаев Д.Р., Житарева И.В., Насонова С.Н., Жиров И.В., Терещенко С.Н., Коротаева А.А. Решающее правило для стратификации больных хронической сердечной недостаточностью II и III функционального класса. Бюллетень сибирской медицины. 2020; 19(1):101-108.
    • Korotaeva AA, Samoilova EV, Chepurnova DA, Zhitareva IV, Shuvalova YA, Prokazova NV. Soluble glycoprotein 130 is inversely related to severity of coronary atherosclerosis. Biomarkers. 2018; 23(6):527-532.
    • Д.А. Чепурнова, Е.В. Самойлова, А.А. Анисимов, А.Д. Верин, А.А. Коротаева. Компоненты рецепторного комплекса интерлейкина-6 при остром повреждении лёгких. Бюлл эксп биол мед., 2017, том 164, № 11 (ноябрь), стр. 561-563. https://elibrary.ru/item.asp?id=32709703
    • P. M. Vetoshko, N. A. Gusev, D. A. Chepurnova, E. V. Samoilova, A. K. Zvezdin, A. A. Korotaeva, V. I. Belotelov. Rat Magnetocardiography Using a Flux-Gate Sensor Based on Iron Garnet Films. Biomedical Engineeringю 2016; 50 (4): 237–240.
    • Alekseeva AS, Korotaeva AA, Samoilova EV, Volynsky PE, Vodovozova EL, Boldyrev IA. Secretory phospholipase A2 activity in blood serum: The challenge to sense. Biochem Biophys Res Commun. 2014; 454(1):178-182. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25450377

    Руководитель Лаборатории биохимии воспалительных процессов атерогенеза – Коротаева Александра Алексеевна, доктор биологических наук

    Коротаева Александра Алексеевна
    Коротаева
    Александра Алексеевна

    Сотрудники Лаборатории

    1. Самойлова Елена Виленовна, ведущий научный сотрудник, кандидат медицинских наук
    2. Чепурнова Дарья Александровна, младший научный сотрудник
    3. Евченко Станислав Викторович, лаборант-исследователь
    4. Фесенко Андрей Григорьевич, инженер лаборатории биохимии воспалительных процессов атерогенеза